中新社北京1月20日電 中國國家醫(yī)療保障局20日在其網(wǎng)站公布了《關(guān)于請協(xié)助做好當(dāng)面聽取集采藥品相關(guān)意見的函》。其中提到，近日，上海市兩會期間，有政協(xié)委員、醫(yī)學(xué)專家反映某些集采藥品可能存在質(zhì)量風(fēng)險等問題，國家醫(yī)保局高度重視。

　　國家醫(yī)保局表示，為切實接受民主監(jiān)督，廣泛聽取臨床一線聲音，充分發(fā)揮醫(yī)生專業(yè)作用，獲取集采藥品臨床使用實效第一手直接證據(jù)，進一步維護藥品集采秩序、維護民眾健康權(quán)益，決定1月21日由國家醫(yī)保局負(fù)責(zé)人帶隊，聯(lián)合衛(wèi)生健康、工業(yè)信息化、藥品監(jiān)管部門，赴上海當(dāng)面聽取相關(guān)委員、專家關(guān)于藥品集采政策及中選產(chǎn)品質(zhì)量保障的意見建議，并重點收集有臨床數(shù)據(jù)支撐、有統(tǒng)計學(xué)差異的質(zhì)量和藥效問題線索。

　　國家醫(yī)保局表示，質(zhì)量可靠，是藥品納入集采的前提條件；參比制劑(主要是原研藥)，以及通過國家藥監(jiān)部門組織開展的質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥，方可納入集采范圍。集采由全國醫(yī)療機構(gòu)填報擬采購數(shù)量，企業(yè)自主報價競爭，中選后簽訂采購協(xié)議，醫(yī)保部門督促中選企業(yè)按協(xié)議保障供應(yīng)。集采協(xié)議量一般在醫(yī)療機構(gòu)報量的60%至80%，剩余部分由醫(yī)療機構(gòu)自主選擇擬采購品牌，無“一刀切”不允許采購使用“進口原研藥”的制度安排。(完)