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　　中新網武漢2月7日消息：武漢協和醫(yī)院心血管疾病研究所楊均國教授日前宣布，他們已成功發(fā)現了兩個導致心源性猝死的新的基因突變點。

　　“心源性猝死”，是由心臟病因突然誘發(fā)惡性心律失常，心臟在短時間內喪失泵血功能，導致病人突然死亡。此病發(fā)病前常無預兆，臨床各種心臟檢查大多是正常的，現有的預測方法很少而且不可靠，因此該病成為心血管病人死亡的主要原因。據推測，該病在我國每年發(fā)生近百萬例。

　　目前已發(fā)現有6個基因與此病有關，人類基因DNA測序工作完成后，下一步的工作就是要解開基因的密碼。了解了該病相關基因的突變點，真正揭開該基因的遺傳密碼，才能進入診斷和治療。目前，已有美、法、意、日等國發(fā)現了與該病有關的突變點。

　　湖北日報報道，楊均國教授和科研組近年來一直從事該病研究。去年，研究組運用分子生物學技術，判定中國患者沒有歐美人常見的基因突變點，推測中國人可能有新的突變點。

　　今年初，楊教授和科研組終于找到了兩個新突變點。經反復驗證和國際權威基因庫檢索，證明了這是兩個不同于歐美人和日本人，具有中國人種族異性的新的突變點。這一發(fā)現填補了我國在該研究領域的空白，使我國對心源性猝死病的研究步入國際先進行列。(聶一鋼袁柏春)